El regulador europeo de medicamentos dijo este jueves que su panel de seguridad convocará una reunión de expertos el 29 de marzo para estudiar más a fondo los casos reportados de coágulos sanguíneos relacionados con la vacuna COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

Se espera que expertos médicos externos y dos representantes públicos den sus puntos de vista sobre las posibles razones de los coágulos, cómo están ocurriendo y otros posibles riesgos, dijo la Agencia Europea de Medicamentos .

La EMA y la Organización Mundial de la Salud respaldaron la seguridad de la vacuna la semana pasada, pero una encuesta mostró que la confianza europea se había visto afectada después de que al menos 17 países suspendieron o retrasaron el uso tras informes de hospitalizaciones con problemas de coagulación y sangrado.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA, que analiza la seguridad de los medicamentos humanos, ha lanzado una revisión rápida y en curso para evaluar estos coágulos, incluidos casos raros de coágulos de sangre en el cerebro.

Se espera una recomendación actualizada del PRAC entre el 6 y el 9 de abril, cuando el comité se reunirá.

AstraZeneca ha dicho que sus estudios no han encontrado un mayor riesgo de coágulos debido a la vacuna.

 

REUTERS

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