"Se detiene la vacunación para hacer mayor análisis de la información respecto a un paciente afectado" informó este martes un vocero del laboratorio sueco-británico este martes a través de un comunicado.
La vacuna de Oxford, denominada AZD 1222, no había presentado ningún efecto colateral grave en la fase I/II del estudio, realizada en 1.077 adultos sanos de entre 18 y 55 años, sin embargo, AstraZeneca y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford pausaron este martes la fase 3 de las pruebas de su vacuna contra el Covid-19, luego de encontrar “posibles reacciones adversas” en un participante del estudio en el Reino Unido.
“Esta es una acción de rutina que tiene que suceder cuando, durante el desarrollo de las pruebas, tiene lugar una enfermedad que potencialmente no tenga explicación. La decisión asegura que se mantenga la integridad de las pruebas. Durante el transcurso de pruebas de gran envergadura habrá enfermedades aleatorias, pero estas deben ser revisadas de manera independiente. Estamos trabajando para acelerar la revisión de este único evento para minimizar cualquier potencial impacto en los objetivos temporales de la prueba. Estamos comprometidos con la seguridad de nuestros participantes y mantenemos los más altos estándares en nuestras pruebas”, precisó el vocero de la vacuna en cuestión.
Aunque el laboratorio no precisó cuáles son los síntomas que presenta el paciente que llevó a pausar la vacunación, el sitio especializado "Stat News" lo catalogó como una "fuerte reacción adversa", precisó además que se espera que el paciente se recupere.
Los ensayos clínicos de la vacuna de Oxford estaban siendo implementados en su fase III en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, y antes de tener la noticia de un posible efecto colateral que obliga a pausarse, se esperaba producir unas 2.000 millones de dosis antes de finalizar el año.
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